ТЕХНИЧЕСКИЙ КОДЕКС                                                      ТКП 45-4.04-86-2007 (02250)

УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ               

 


       

       

                 

Здания и помещения

лечебно-профилактических

организаций.

Электротехнические СИСТЕМЫ

Правила проектирования

 

Будынкi i памяшканнi

лячэбна-прАфiлактычных

арганiзацый.

Электратэхнiчныя СiСТЭМЫ

Правiлы праектавання

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

           

 

 

 

 

 


Издание официальное

  

 

       

   

 

Министерство архитектуры и строительства Республики Беларусь

Минск 2008

 

УДК 696.6:621.31(083.74)                                       МКС 91.140.50                                           КП 06

 

Ключевые слова: правила проектирования, электротехнические системы, лечебно-профилак­тические организации, электроснабжение, искусственное освещение, силовое электрооборудование, внутренние электрические сети, защитные меры электробезопасности, связь, сигнализация

 

 

 

 

 

Предисловие

 

Цели, основные принципы, положения по государственному регулированию и управлению в области технического нормирования и стандартизации установлены Законом Республики Беларусь
«О техническом нормировании и стандартизации».

 

1  РАЗРАБОТАН научно-проектно-производственным республиканским унитарным предприятием «Стройтехнорм» (РУП «Стройтехнорм»), техническим комитетом по стандартизации в области архитектуры и строительства «Теплоэнергетическое оборудование зданий и сооружений» (ТКС 06)

 

ВНЕСЕН научно-техническим управлением Министерства архитектуры и строительства Республики Беларусь

 

2  УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Министерства архитектуры и строительства Республики Беларусь от 8 ноября 2007 г. № 355

 

В Национальном комплексе технических нормативных правовых актов в области архитектуры
и строительства настоящий технический кодекс установившейся практики входит в блок 4.04 «Электро­снабжение, электросиловое оборудование и электрическое освещение, телефонизация, радиофикация и телефикация»

 

3  ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ (с отменой П2-2000 к СНБ 3.02.04-03 «Электроустановки жилых и общественных зданий» в части требований к проектированию электроустановок зданий и помещений лечебно-профилактических организаций, регламентируемых разделами 5 – 9, 11, 15, приложениями А и Б)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Настоящий технический кодекс установившейся практики не может быть воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Министерства архитектуры и строительства Республики Беларусь

 

 

Издан на русском языке

 

Содержание

 

1  Область применения.................................................................................................................. 1

2  Нормативные ссылки.................................................................................................................. 1

3  Термины и определения............................................................................................................. 2

4  Сокращения................................................................................................................................ 3

5  Общие положения...................................................................................................................... 4

6  Электроснабжение...................................................................................................................... 4

7  Расчетные электрические нагрузки............................................................................................. 5

8  Искусственное освещение.......................................................................................................... 9

9  Силовое электрооборудование................................................................................................. 11

10  Внутренние электрические сети.............................................................................................. 12

11  Защитные меры электробезопасности.................................................................................... 13

12  Связь и сигнализация.............................................................................................................. 16

Приложение А  (рекомендуемое)  Качественные показатели освещения
и рекомендуемые источники света для ЛПО........................................................ 18

Библиография.............................................................................................................................. 29


ТЕХНИЧЕСКИЙ КОДЕКС УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ

 

 

Здания и помещения лечебно-профилактических организаций.

Электротехнические СИСТЕМЫ

Правила проектирования

 

Будынкi i памяшканнi лячэбна-прАфiлактычных арганiзацый.

Электратэхнiчныя СiСТЭМЫ

Правiлы праектавання

 

Buildings and rooms of the treatment-and-prophylactic organizations.

Electrotechnical sistems

Rules of designing

 

 

Дата введения 2008-07-01

 

1  Область применения

Настоящий технический кодекс установившейся практики (далее — технический кодекс) устанавливает правила проектирования электротехнических систем (силового электрооборудования, искус­ственного освещения, связи и сигнализации) строящихся, реконструируемых и ремонтируемых зданий
и помещений стационаров больниц и диспансеров, амбулаторно-поликлинических организаций, специализированных лечебно-диагностических подразделений, зданий и помещений станций скорой
и неотложной медицинской помощи, станций переливания крови, молочных кухонь, аптек, контрольно-аналитических лабораторий лечебно-профилактических организаций (далее — ЛПО). Требования, установленные разделом 10, распространяются также на внутренние сети автоматизации, напряжение которых превышает 60 В.

Требования настоящего технического кодекса могут применяться при проектировании электротехнических систем ветеринарных организаций. 

Общие требования, установленные [1] и другими техническими нормативными правовыми актами (далее — ТНПА), учитываются при проектировании зданий и помещений ЛПО в той части, в которой они не противоречат настоящему техническому кодексу.

При отнесении проектируемых зданий и помещений к ЛПО следует руководствоваться П6 к СНиП 2.08.02.

Требования настоящего технического кодекса не распространяются на проектирование медицинского электрооборудования (приборов, аппаратов).

При организации технического обслуживания требования настоящего технического кодекса следует учитывать наряду с СТБ МЭК 60601-1-1, ГОСТ 20790, ГОСТ 30324.0 (МЭК 601-1-88) и другими документами, предназначенными для обслуживающего персонала, ведомственными указаниями
по эксплуатации, инструкциями изготовителей медицинского электрооборудования (приборов, аппаратов), общими правилами технической эксплуатации и техники безопасности.

2  Нормативные ссылки

В настоящем техническом кодексе использованы ссылки на следующие ТНПА1) в области технического нормирования и стандартизации:

ТКП 45-2.02-22-2006  Здания и сооружения. Эвакуационные пути и выходы. Правила проектирования

__________________________

1) СНБ, СНиП, Пособия к СНБ, Пособия к СНиП имеют статус технического нормативного правового акта
на переходный период до их замены техническими нормативными правовыми актами, предусмотренными Законом Республики Беларусь «О техническом нормировании и стандартизации».

ТКП 45-4.04-27-2006  Устройства связи и диспетчеризации инженерного оборудования жилых и общественных зданий. Правила проектирования

СТБ МЭК 60601-1-1-2005  Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам

ГОСТ 14254-96  Степени защиты, обеспечиваемые оболочками

ГОСТ 17677-82  Светильники. Общие технические условия

ГОСТ 20790-93  Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

ГОСТ 23986-80  Пространства взрывоопасные медицинских помещений. Термины и определения

ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88)  Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

ГОСТ 30331.3-95 (МЭК 364-4-41-92)  Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Защита от поражения электрическим током

ГОСТ 30331.10-2001 (МЭК 364-5-54-80)  Электроустановки зданий. Часть 5. Выбор и монтаж электрооборудования. Глава 54. Заземляющие устройства и защитные проводники

ГОСТ 30331.11-2001 (МЭК 364-7-701-84)  Электроустановки зданий. Часть 7. Требования к специальным электроустановкам. Раздел 701. Ванные и душевые помещения

ГОСТ 30331.12-2001 (МЭК 364-7-703-84)  Электроустановки зданий. Часть 7. Требования к специальным электроустановкам. Раздел 703. Помещения, содержащие нагреватели для саун

ГОСТ 30331.15-2001 (МЭК 364-5-52-93)  Электроустановки зданий. Часть 5. Выбор и монтаж электрооборудования. Глава 52. Электропроводки

СНБ 2.02.02-01  Эвакуация людей из зданий и сооружений при пожаре

СНБ 2.02.05-04  Пожарная автоматика

СНБ 2.04.05-98  Естественное и искусственное освещение

СНБ 3.02.04-03  Жилые здания

СНБ 4.01.02-03  Противопожарное водоснабжение

СНБ 4.02.01-03  Отопление, вентиляция и кондиционирование воздуха

СНиП 2.08.02-89  Общественные здания и сооружения

СНиП 3.05.06-85  Электротехнические устройства

П2-2000 к СНБ 3.02.04-03  Электроустановки жилых и общественных зданий

П6-04 к СНиП  2.08.02-89  Проектирование лечебно-профилактических организаций. Общие требования.

Примечание — При пользовании настоящим техническим кодексом целесообразно проверить действие ТНПА по Перечню технических нормативных правовых актов в области архитектуры и строительства, действующих на территории Республики Беларусь, и каталогу, составленным по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году.

Если ссылочные ТНПА заменены (изменены), то при пользовании настоящим техническим кодексом следует руководствоваться замененными (измененными) ТНПА. Если ссылочные ТНПА отменены без замены,
то положение, в котором дана ссылка на них, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3  Термины и определения

В настоящем техническом кодексе применяют термины, установленные в [1] и П2 к СНБ 3.02.04,
а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 взрывоопасное медицинское помещение: Медицинское помещение, в котором может возникать опасность взрыва из-за наличия в нем горючих газов и (или) паров легковоспламеняющихся жидкостей (ГОСТ 23986).

3.1.1 зона Г: Часть медицинского взрывоопасного помещения, включающая закрытую систему медицинских газов и пространство на расстоянии 5 см от тех ее участков, где может возникнуть утечка взрывоопасной смеси (ГОСТ 23986).

3.1.2 зона М: Часть медицинского взрывоопасного помещения, включающая пространство на расстоянии 20 см от границы зоны Г, в которой может возникнуть утечка взрывоопасной смеси, а также пространство под операционным столом при применении для дезинфекции и обезжиривания легко­воспламеняющихся жидкостей (ГОСТ 23986).

3.2 взрывоопасное пространство: Пространство, где взрывоопасная смесь может достигнуть такой концентрации, при которой происходит взрыв в результате воздействия ввода источника взрыва (ГОСТ 23986).

3.3 изделие медицинской техники класса А: Изделие медицинской техники, отказ которого в процессе использования представляет непосредственную опасность для жизни пациента (ГОСТ 20790).

3.4 изделие медицинской техники класса Б: Изделие медицинской техники, отказ которого в процессе использования, не вызывая непосредственной опасности для жизни пациента, может вызвать вредные последствия для его здоровья (ГОСТ 20790).

3.5 медицинское помещение: Помещение, предназначенное для размещения пациентов с целью проведения диагностики, лечения или процедур. Медицинские помещения подразделяются
на группы в зависимости от проводимых процедур и контакта используемого медицинского электрооборудования с пациентом.

3.5.1 медицинское помещение группы 0: Медицинское помещение, в котором не предполагается применение никаких процедур с использованием контактирующих элементов медицинского электрооборудования с пациентом.

3.5.2 медицинское помещение группы 1: Медицинское помещение, в котором предполагается применение медицинского электрооборудования, питающегося от электрической сети и имеющего рабочие части, находящиеся в наружном либо во внутреннем контакте с пациентом (но не на сердце).

3.5.3 медицинское помещение группы 2: Медицинское помещение, в котором предполагается применение медицинского электрооборудования, питающегося от электрической сети и имеющего рабочие части, находящиеся в прямом либо косвенном контакте с сердцем.

3.6 медицинское электрооборудование (приборы, аппараты): Устройство, используемое для непосредственного или косвенного применения электричества при диагностике, лечении или мониторинге пациента, находящегося под медицинским наблюдением.

3.7 осветительная больничная система: Устройство, предназначенное для общего и местного освещения палат, питания переносного медицинского электрооборудования от сети переменного тока, подключения наушников к радиотрансляционной сети, телефона, а также, в зависимости от варианта комплектации, для подачи лечебных газов и вызова медицинского персонала.

3.8 открытая проводящая часть: Доступная прикосновению проводящая часть электроустановки, нормально не находящаяся под напряжением, но которая может оказаться под напряжением при повреждении основной изоляции.

3.9 пациент: Живое существо (человек или животное), подвергающееся медицинскому обследованию или лечению [2].

3.10 среда, окружающая пациента: Пространство, в котором может возникнуть намеренный или непроизвольный контакт между пациентом и частями медицинского электрооборудования либо между пациентом и другими лицами, находящимися в контакте с частями медицинского электрооборудования.

Примечание — Пример среды, окружающей пациента, приведен на рисунке 1.

3.11 сторонняя проводящая часть: Проводящая часть, не являющаяся частью электроустановки.

3.12 чистое помещение: Помещение, в котором контролируется концентрация взвешенных
в воздухе частиц, построенное и используемое так, чтобы свести к минимуму поступление, выделение и удержание частиц внутри помещения, и позволяющее, по мере необходимости, контролировать другие параметры, например, температуру, влажность и давление.

4  Сокращения

В настоящем техническом кодексе применяют следующие сокращения:

БСНН — система безопасного сверхнизкого напряжения;

ВРУ — вводно-распределительное устройство;

ВУ — вводное устройство;

ГРЩ — главный распределительный щит;

ЛПО — лечебно-профилактическая организация;

ПРА — пускорегулирующая аппаратура;

ПУЭ — правила устройства электроустановок;

УЗО — устройство защитного отключения.

 

5  Общие положения

5.1 При проектировании электротехнических систем ЛПО необходимо руководствоваться также требованиями действующих строительных норм, государственных стандартов и других ТНПА в той части, в которой они не противоречат настоящему техническому кодексу.

При разработке систем электроснабжения, искусственного освещения и силового электрооборудования с использованием новейшего, в том числе и импортного, лечебного и диагностического оборудования (приборов, аппаратов), требующего специальных инженерных решений, следует учитывать указания технических паспортов и инструкций изготовителей, если эти указания не противоречат требованиям, установленным действующими в Республике Беларусь ТНПА.

5.2 Лечебно-профилактические организации должны быть обеспечены техническими средствами противопожарной защиты, отвечающими требованиям, установленным СНБ 2.02.02, СНБ 2.02.05, СНБ 4.01.02, СНБ 4.02.01, ТКП 45-2.02-22, [3].

5.3 Медицинские помещения в зависимости от степени контакта рабочих частей медицинского электрооборудования с пациентом классифицируются по группам: 0, 1 и 2.

К помещениям группы 0 следует относить кабинеты врачей, помещения для подготовки и ожидания родов в родильных отделениях, помещения для наложения гипса, помещения для мониторинговых исследований, лечебные ванные, душевые и т. п. помещения, в которых не используется медицинское электрооборудование.

К помещениям группы 1 следует относить кабинеты врачей, в которых используется медицинское электрооборудование, палаты (в том числе и родовые), процедурные, предоперационные, эндоскопические кабинеты, диагностические кабинеты, кабинеты физиотерапии, помещения исследований рентгеновских, магниторезонансной томографии, помещения гидротерапии, радиологии, гемодиализа и т. п.

К помещениям группы 2 следует относить операционные, реанимационные, кардиохирургические кабинеты, кабинеты ангиографии, палаты интенсивной терапии, помещения для введения сердечных катетеров, помещения для недоношенных детей и т. п.

В случае использования медицинских помещений для целей, отличающихся от предусмотренных проектом для соответствующих групп и требующих присвоения таким помещениям более высокой группы, ответственность за безопасность несет медицинский персонал.

6  Электроснабжение

6.1 По степени обеспечения надежности электроснабжения электроприемники ЛПО должны относиться к следующим категориям:

особая группа I категории — аппараты искусственной вентиляции легких, аппараты искус­ственной почки, наркозно-дыхательные аппараты, гемодинамические мониторы, стационарные операционные светильники, дефибрилляторы, устанавливаемые в операционных и родовых блоках, в отделениях интенсивной терапии и реанимации; инкубаторы для выхаживания недоношенных детей; аппараты искусственного кровообращения; электроприемники систем подачи медицинских газов, вакуума и сжатого воздуха в помещения операционных и родовых блоков, отделений интенсивной терапии и реанимации; вентиляторы, входящие в состав установок кондиционирования воздуха и обеспечивающие подачу воздуха через фильтры тонкой очистки (бактерицидные фильтры); светильники аварийного освещения помещений, в которых имеются электроприемники особой группы I категории надежности электроснабжения;

I категория — другие электроприемники операционных и родильных блоков; отделений реанимации и интенсивной терапии; кабинетов лапароскопии, бронхоскопии, ангиографии, гемосорбции; ожоговых отделений; отделений гемодиализа; электроприемники оперативной части и помещений хранения медикаментов и ящиков выездных бригад станций (отделений) скорой и неотложной медицинской помощи; светильники эвакуационного освещения и лифты (кроме грузовых);

II категория — комплекс остальных электроприемников зданий ЛПО, а также аптек, в которых, наряду с реализацией готовых лекарственных средств, осуществляется и их приготовление (для аптек, в которых осуществляется реализация только готовых лекарственных средств, категория принимается по требованиям, предъявляемым к электроприемникам предприятий торговли непродовольственными товарами).

 

В зависимости от технологических особенностей лечебного процесса ответственные электроприемники ЛПО, не вошедшие в перечень относящихся к особой группе I категории надежности электроснабжения, по требованию заказчика, согласованному с Министерством здравоохранения
и включенному в задание на проектирование, могут также подключаться к автономному источнику электроснабжения.

Категорию надежности технических средств противопожарной защиты следует принимать согласно требованиям СНБ 2.02.05, СНБ 4.01.02, СНБ 4.02.01, П2 к СНБ 3.02.04 и других действующих ТНПА.

6.2 При определении требуемой мощности автономных источников электроснабжения и построении схем распределительных и групповых сетей для  потребителей особой группы I категории надежности не должны учитываться нагрузки парогенераторов (пароувлажнителей), работающих в составе оборудованных фильтрами тонкой очистки (бактерицидными фильтрами) установок кондиционирования в операционных и других помещениях. С учетом этого требования при повторном включении систем вентиляции, выполняемом после аварийного отключения внешних источников электроснабжения и запуска автономных источников питания, повторное включение в работу парогенераторов (паро­увлажнителей) допускается только при условии, что их дополнительная нагрузка не потребует увеличения мощности автономных источников электроснабжения.

6.3 При нарушении работы системы теплоснабжения зданий в зимний период в целях избежания поступления приточного холодного воздуха в помещения, вентиляция которых предусматривается
с использованием фильтров тонкой очистки (бактерицидных фильтров), должна быть выполнена блокировка, исключающая работу вентиляторов, входящих в комплект кондиционеров, в том числе
и обеспечивающих подачу воздуха через фильтры тонкой очистки.

6.4 Автономные источники электроснабжения должны автоматически включаться при понижении напряжения на секциях главного распределительного устройства более 10 % номинального напряжения и обеспечивать бесперебойную работу электроприемников особой группы I категории в течение
24 ч. По требованию заказчика, согласованному с Министерством здравоохранения и включенному
в задание на проектирование, время автономной работы источника электроснабжения может быть изменено.

При построении принципиальных схем питания медицинского электрооборудования с электроприемниками особой группы I категории надежности электроснабжения, не имеющими встроенных аккумуляторных батарей и не допускающими перерыв электроснабжения на время меньшее, чем требуется для осуществления автоматического запуска дизель-генераторных установок, следует предусматривать статические агрегаты (источники) бесперебойного питания. Перечень такого медицинского электрооборудования следует принимать по согласованию с заказчиком либо по заданию разработчиков технологической части проектов.

Принципиальная схема электроснабжения должна предусматривать автоматическое переключение потребителей особой группы I категории надежности электроснабжения с аккумуляторной батареи агрегата бесперебойного питания на питание от дизель-генераторной установки после ее запуска.

6.5 Размещение встроенных и пристроенных трансформаторных подстанций в лечебно-диагнос­тических и палатных корпусах не допускается.

7  Расчетные электрические нагрузки

7.1 При расчете электрических нагрузок следует руководствоваться общими методическими положениями, установленными в П2 к СНБ 3.02.04, с учетом требований настоящего технического кодекса.

7.2 Коэффициенты спроса для расчета нагрузок рабочего освещения питающих (вводов) и распределительных линий следует принимать по таблице 1. Расчетную нагрузку сети аварийного освещения следует принимать с коэффициентом спроса, равным единице.

7.3 Коэффициенты спроса для расчета нагрузок питающих (вводов), распределительных и групповых линий силовых электрических сетей следует принимать по таблицам 2–5.

7.4 Выбор сечений проводов (кабелей), питающих рентгеновские аппараты, производится на основании специального расчета для режима фотографирования, исходя из допустимого сопротивления двух проводов (жил кабелей) групповой сети (независимо от количества фаз), принимаемого по данным изготовителя рентгеновского аппарата.

 

Таблица 1 — Коэффициент спроса для учета мощности светильников при расчете нагрузок рабочего освещения питающих (вводов) и распределительных линий

Функциональное
назначение здания (корпуса, блока)

Кс.о, при установленной мощности рабочего освещения, кВт

до 5

10

15

25

50

100

200

400

св. 500

Лечебные корпуса больниц, отделения медицинской реабилитации в санаториях и профилак­ториях

1

0,75

0,7

0,6

0,5

0,45

0,4

0,38

0,36

Операционные, ро­дильные, реанимационные блоки, па­латные корпуса боль­ниц, поликлиники

1

0,85

0,8

0,75

0,7

0,67

0,65

0,65

0,65

Примечание — Коэффициент спроса для установленной мощности рабочего освещения, не указанной
в таблице, определяется интерполяцией.

 

Таблица 2 — Коэффициент спроса для учета мощности лифтов (подъемников) при расчете
нагрузок
питающих (вводов) и распределительных линий

Количество лифтовых установок

1

2–3

4–5

6–7

8–10

Коэффициент спроса Кс.с

1

0,9

0,8

0,7

0,6

 

Таблица 3 — Коэффициент спроса для учета мощности переносной медицинской электроаппаратуры
и лабораторного оборудования при расчете нагрузок питающих (вводов), распределительных и групповых линий

Электроприемники

Кс.с, при количестве работающих электроприемников

до 5 включ.

св. 5 до 10 включ.

св. 10

Переносная медицинская аппаратура

0,15

0,15

0,1

Лабораторное оборудование

0,5

0,2

0,2

 

Таблица 4 — Коэффициент спроса для учета мощности стационарной медицинской электро­аппаратуры и стационарного медицинского термического электрооборудования при
расчете нагрузок питающих (вводов), распределительных и групповых линий

Количество
электроприемников

2

3

5

8

10

15

20

30

Св. 60

Коэффициент спроса для стационарной меди­цинской аппаратуры Кс.с

1

0,6

0,5

0,45

0,4

0,38

0,35

0,3

0,25

Коэффициент спроса для стационарного медицин­ского термического обо­рудования Кс.с

1

0,95

0,9

0,8

0,7

0,68

0,65

0,6

0,55

 

 

Окончание таблицы 4

Примечания

1  К стационарной медицинской электроаппаратуре следует относить:

— электроаппаратуру физиотерапии;

— рентгенаппараты (учитывается номинальная мощность для режима просвечивания при расчете вводов и определении количества и мощности трансформаторов подстанции);

— бестеневые светильники;

— бактерицидные облучатели;

— стоматологическое оборудование.

2  К стационарному медицинскому термическому электрооборудованию следует относить:

— автоклавы;

— стерилизаторы;

— дистилляторы.

3  Определение коэффициента спроса для количества присоединенных электроприемников, не указанного
в таблиц
е, производится интерполяцией.

 

Таблица 5 — Значение коэффициента, учитывающего несовпадение максимумов нагрузок силовых электроприемников и освещения

Функциональное назначение здания (корпуса, блока)

Коэффициент К, при процентном отношении
расчетной нагрузки освещения к силовой

20

30

50

100

200

300

500

Поликлиники

0,95

0,9

0,85

0,8

0,85

0,9

0,95

Больницы

1

0,95

0,9

0,85

0,9

0,95

1

 

Для трехфазных рентгеновских аппаратов сечение проводов (кабелей) от ВУ здания до рентгеновского аппарата определяется исходя из разности между допустимым сопротивлением сети (по данным изготовителя рентгеновского аппарата) и суммарным сопротивлением двухфазных обмоток силового трансформатора питающей подстанции и двухфазных проводов (жил кабелей) питающей сети рентгенаппарата от трансформатора до ВУ здания.

Для однофазных рентгеновских аппаратов сечение проводов (кабелей) от ВУ здания до рентгеновского аппарата определяется исходя из разности между допустимым сопротивлением сети (по данным изготовителя рентгеновского аппарата) и суммарным сопротивлением одной обмотки силового трансформатора, фазного и нулевого проводов (жил кабелей) питающей сети рентгенаппарата.

7.5 Сечение проводов (кабелей) Sл, мм2, от ВУ здания до трехфазного или однофазного рентгеновского аппарата определяется по формуле

                                                           (7.1)

где  L      — длина линии, непосредственно питающей аппарат (от ввода в здание), м;

     — удельная проводимость материала проводника, м/(Ом·мм2);

Zдоп  — допустимое сопротивление сети (по данным изготовителя), Ом;

Zт     — сопротивление трансформатора, Ом;

Rс    — сопротивление сети от трансформатора до ВУ здания, Ом.

Сопротивление сети от трансформатора до ВУ здания для:

— трехфазных аппаратов

Rс = 2rлL1,                                                                                  (7.2)

— однофазных аппаратов

Rс = (rф + rн)L1,                                                                          (7.3)

где  rл, rф, rн  — сопротивление участка линейного, фазного и нулевого проводов (жил кабеля), Ом/м;

L1         — длина линии от трансформатора до ВУ здания, м.

7.6 Минимальное сечение групповой линии от ВРУ здания до коммутационного аппарата рентгеновской установки должно приниматься по расчету, но в любом случае оно должно быть не менее требуемого заводом-изготовителем.

7.7 При предпроектных проработках ориентировочные расчеты электрических нагрузок допускается выполнять по укрупненным удельным электрическим нагрузкам, приведенным в таблице 6.

Таблица 6 — Укрупненные удельные электрические нагрузки

Наименование зданий

Удельная нагрузка

Вт/м² полезной площади

кВт/койко-место или кВт/количество
посещений в смену

Многопрофильные больницы

35

2,8

Участковые больницы, койко-мест

св. 50

40

3,5

до 50 включ.

70

5,0

Клинические больницы

45

2,9

Унифицированные палатные корпуса для взрослых

40

1,7

Унифицированные палатные корпуса для детей

110

3,6

Терапевтические корпуса для взрослых

45

1,2

Терапевтические корпуса для детей

110

3,2

Хирургические корпуса

50

1,9

Инфекционные корпуса, койко-мест

до 50

50

2,5

на 100–150

20

1,0

Акушерские корпуса (без климатических установок), койко-мест

до 30 включ.

80

8,0

св. 30

70

4,5

Радиологические корпуса

40

1,0

Патологоанатомические корпуса

75

Родильные дома

45

2,5

Кардиологические диспансеры

на 120 коек

55

6,5

на 240 коек

45

3,5

Лечебно-диагностичес­кий блок для стационара

до 300 коек

175

1,64

на 600 коек

140

1,2

до 1100 коек

90

0,9

Наркологические диспансеры

30

1,3

Психиатрические больницы и диспансеры

30

1,7

Детские корпуса больниц

100

3,0

Поликлиники и медсанчасти, посещений в смену

до 500 включ.

60

0,55

св. 500 до 1000 включ.

50

0,45

св. 1000

45

0,35

 

 

 

Окончание таблицы 6

Наименование зданий

Удельная нагрузка

Вт/м² полезной площади

кВт/койко-место или кВт/количество
посещений в смену

Стоматологические поликлиники, посещений в смену

до 500 включ.

70

0,7

св. 500

60

0,5

Амбулатории, посещений в смену

до 40 включ.

85

1,8

св. 40 до 150 включ.

75

1,1

Аптеки

65

Станции переливания крови (без производственных корпусов)

15

Прачечные

130

Пансионаты при больницах

30

0,45

Станции скорой помощи

60

Молочные кухни (без электрокотлов)

на 2000–5000 порций

130

на 25 000 порций

80

Хозяйственные корпуса

80

Пищеблоки

200

0,5

Примечание — Промежуточные значения величин определяются интерполяцией.

 

7.8 Годовое число часов использования расчетного максимума электрической нагрузки приведено в таблице 7.

Таблица 7 — Годовое число часов использования расчетного максимума

 

Наименование зданий

Число часов
использования

Стационары больниц и диспансеров (кроме хирургического профиля)

2700

Стационары больниц и диспансеров хирургического профиля

3550

Амбулаторно-поликлинические организации

2050

Аптеки

1450

       

8  Искусственное освещение

8.1 Качественные показатели освещения, рекомендуемые источники света и характеристика помещений (зон) ЛПО по условиям окружающей среды приведены в приложении А. Источники света для помещений, не относящихся к медицинским помещениям, и минимально допустимую степень защиты светильников по ГОСТ 17677 и ГОСТ 14254 для освещения непожаро- и невзрывоопасных помещений с разными условиями среды следует предусматривать согласно требованиям П2 к СНБ 3.02.04, показатели освещения — СНБ 2.04.05.

8.2 Во всех помещениях ЛПО следует предусматривать систему общего равномерного освещения. Для освещения отдельных функциональных зон и рабочих мест разрешается устраивать дополнительно местное освещение.

8.3 Освещение безопасности должно предусматриваться в операционных, родовых, реанимационных отделениях, ангиографических кабинетах, хирургических кабинетах стоматологических отделений, палатах интенсивной терапии и послеоперационных палатах, помещениях для недоношенных детей, процедурных, манипуляционных, перевязочных, барозалах, здравпунктах, лабораториях срочных анализов, на постах дежурной медсестры, в диспетчерских, помещениях приемного отделения, комнатах управления рентгеновских отделений, помещениях оперативной части, хранения ящиков выездных бригад, аптечных комнатах станций (отделений) скорой (неотложной) медицинской помощи, ассистентских аптек, а также в технических помещениях согласно требованиям П2 к СНБ 3.02.04.

8.4 Эвакуационное освещение должно предусматриваться на всех путях эвакуации в соответ­ствии с СНБ 2.02.02, ТКП 45-2.02-22 и общими требованиями СНБ 2.04.05, а также в помещениях, эвакуация из которых может быть затруднена при отсутствии освещения (например, бассейны, помещения электросветолечения и физиотерапии, раздевальные, душевые, ванные залы отделений грязелечения и восстановительного лечения и т. п.). 

8.5 Общее освещение следует выполнять с использованием преимущественно люминесцентных (в том числе, компактных) ламп с электронными ПРА. При этом в имеющих естественное освещение лабораториях и медицинских помещениях групп 1 и 2 по согласованию с заказчиком следует предусматривать люминесцентные светильники, осуществляющие плавную автоматическую регулировку светового потока с поддержанием нормируемого уровня освещенности.

8.6 Светильники, устанавливаемые в медицинских помещениях, а также в коридорах операционных, реанимационных, родовых, ожоговых отделений должны иметь степень защиты не менее 2'0
и сплошные (закрытые) рассеиватели.

Конструкция светильников, устанавливаемых в операционных и родовых, должна исключать возможность попадания осколков разрушившейся лампы в среду, окружающую пациента. Детали светильников после их установки должны плотно прилегать к опорной поверхности.

8.7 Для освещения «чистых помещений» следует использовать встраиваемые светильники. С целью сведения к минимуму турбулентности однонаправленного потока воздуха, предусматриваемого сантехнической частью проекта, и исключения образования застойных зон светильники не должны иметь выступов из плоскости потолка.

8.8 Степень защиты светильников, устанавливаемых в помещениях, которые подвергаются в процессе эксплуатации обработке дезинфицирующими средствами, должна приниматься по требованиям, предъявляемым к особо сырым помещениям.

При установке светильников в ванных и душевых помещениях следует руководствоваться требованиями ГОСТ 30331.11, а в помещениях лечебных саун — ГОСТ 30331.12.

8.9 В больничных палатах (кроме палат детских и психиатрических отделений, а также палат интенсивной терапии и реанимационных) у каждой койки на высоте 1,7 м от уровня пола следует предусматривать настенные комбинированные (прикроватные) светильники, обеспечивающие общее и местное освещение, либо больничные осветительные системы, дополнительно обеспечивающие питание переносного медицинского оборудования, подключение наушников к радиотрансляционной сети
и телефонов. При необходимости, определяемой технологической частью проекта, в комплект осветительных больничных систем могут входить клапанные устройства подачи лечебных газов и кнопки вызова медицинского персонала.

В больничных палатах, оборудуемых настенными комбинированными светильниками, как правило, не должны предусматриваться потолочные светильники общего освещения, кроме тех случаев, когда они необходимы для достижения нормируемой освещенности.

8.10 В палатах детских и психиатрических отделений должны устанавливаться только потолочные светильники. В палатах психиатрических отделений светильники должны быть дополнительно защищены от возможных повреждений больными.

8.11 В каждой палате (кроме палат интенсивной терапии и реанимационных) должен устанавливаться светильник дежурного (ночного) освещения, облегчающий ориентацию в пространстве в ночное время. Светильник устанавливается у двери палаты в нише на высоте 0,3 м от уровня пола и присоединяется к сети эвакуационного освещения. В детских и психиатрических отделениях светильники дежурного (ночного) освещения устанавливают над дверным проемом на высоте не менее 2,2 м от уровня пола. В помещениях детских отделений допускается установка светильников дежурного освещения на высоте 0,3 м от уровня пола, при этом напряжение сети должно быть не более 24 В.

Конструкция светильника должна исключать прямое попадание света на лицо лежащего на койке человека.

8.12 В больничных палатах, кроме палат психиатрических отделений, управление светильниками (либо лампами комбинированных светильников), обеспечивающими общее освещение палат, следует предусматривать выключателями, устанавливаемыми в палате у входа.

8.13 Управление общим и дежурным (ночным) освещением палат для психиатрических больных, а также рабочим освещением коридоров психиатрических отделений следует предусматривать из помещений медицинского персонала либо из коридоров, в которых выключатели устанавливаются
в специальных нишах с запирающимися дверцами.

8.14 Управление рабочим освещением коридоров отделений с круглосуточным обслуживанием больных (операционные, реанимационные, родовые, приемные, палатные отделения и т. п.) следует выполнять выключателями, устанавливаемыми по месту.

Управление эвакуационным освещением коридоров палатных отделений больниц, а также светильниками дежурного (ночного) освещения палат должно предусматриваться дистанционным, с поста дежурной медицинской сестры.

Автоматическое управление эвакуационным освещением путей эвакуации в ЛПО должно выполняться в соответствии с требованиями, установленными ТКП 45-2.02-22.

8.15 Выключатели освещения в помещениях ЛПО рекомендуется устанавливать на высоте 1 м
от уровня пола. Выключатели освещения операционных, реанимационных, родовых и т. п. помещений следует устанавливать в смежном помещении, за исключением случаев, когда смежным помещением является общий коридор отделения. В этом случае выключатель с соответствующей степенью защиты допускается устанавливать внутри помещения.

8.16 Рядом с дверью рентгенкабинета, на высоте не более 1,7 м от уровня пола, должен быть установлен светильник с надписью «Не входить». Управление светильником рекомендуется предусматривать из комнаты управления рентгенаппаратом.

9  Силовое электрооборудование

9.1 Каждый операционный, реанимационный, родильный блок, отделения интенсивной терапии, физиотерапии, ангиографии, а также каждый стационарный рентгеновский аппарат, томограф, ядерно-магнитный резонатор должны питаться самостоятельными линиями, начиная от ВРУ (ГРЩ).

9.2 При проектировании следует учитывать наличие в медицинских помещениях взрывоопасных пространств, ограниченных зонами Г и М по ГОСТ 23986. Наличие взрывоопасного пространства
и участки возможных утечек взрывоопасной смеси определяются технологической частью проекта.

9.3 В помещениях операционных, реанимационных, родовых и палатах интенсивной терапии,
не оборудуемых потолочными (прикроватными) консолями, панелями либо медиамостами, с двух сторон каждого операционного стола, а в палатах интенсивной терапии — у каждой койки должны устанавливаться встроенные в стены электрощитки с комплектом штепсельных розеток (не менее трех двухполюсных на 25 А с заземляющими контактами и одной трехполюсной с заземляющими контактами), а также с клеммами рабочего заземления.

Высота установки штепсельных розеток и щитков в операционных, реанимационных, родовых, палатах интенсивной терапии (при использовании наркоза), а также в наркозных должна приниматься 1,6 м от уровня пола.

9.4 Штепсельные розетки каждой консоли (панели, медиамоста, щитка) в операционной, реанимационной, родовой или палате интенсивной терапии должны быть запитаны не менее чем двумя линиями от независимых групповых щитов. Для обеспечения питания электроприемников особой группы I категории надежности в каждой консоли (панели, медиамосте, щитке) не менее чем две штепсельные розетки должны быть подключены к групповому щиту, питание которого предусматривается от автономного источника электроснабжения. Эти штепсельные розетки, а также распределительные и групповые щиты, запитываемые от автономного источника электроснабжения, должны быть промаркированы стойким к длительной эксплуатации отличительным знаком (например, буквой Д красного цвета).

9.5 Для каждого помещения физиотерапии с использованием электроаппаратуры или для группы таких помещений, обслуживаемых одним постом медсестры, следует предусматривать групповой физиотерапевтический щиток с аппаратом управления на вводе и контролем напряжения в каждой фазе.

В каждой процедурной кабине для электросветолечения устанавливается кабинный физиотерапевтический щиток на высоте 1,6 м от уровня пола. Щиток должен быть укомплектован аппаратом управления на вводе, набором двухполюсных штепсельных розеток с заземляющим контактом и клеммами защитного заземления — для подключения медицинского оборудования и его заземления.

Групповые линии от группового физиотерапевтического щитка к каждому кабинному щитку должны быть самостоятельными.

9.6 Для подключения переносной медицинской аппаратуры в палатах (кроме детских и психиатрических отделений) используются штепсельные розетки c заземляющими контактами, встроенные
в осветительную больничную систему. При ее отсутствии необходимо предусматривать по две штепсельные розетки
c заземляющими контактами на каждую койку, которые устанавливаются рядом
с кроватью на высоте 0,8 м от уровня пола.

В детских и психиатрических отделениях для подключения переносной медицинской аппаратуры предусматривается по одной двухполюсной штепсельной розетке с заземляющим контактом
на палату в коридоре у входа в каждую палату со стороны дверной ручки (в детских отделениях на высоте 1,8 м от уровня пола, в психиатрических отделениях — в специальных нишах с запирающейся металлической дверцей).

9.7 Стационарная рентгеновская (флюорографическая) аппаратура должна присоединяться к сети коммутационным аппаратом, при размыкании (выключении) которого все без исключения части аппаратуры должны обесточиться. Разомкнутое положение коммутационного аппарата должно быть отчетливо видно. Расстояние между коммутационным аппаратом и пультом управления рентгеновского (флюорографического) аппарата должно составлять не более 1,5 м.

9.8 Для подключения передвижного рентгеновского (флюорографического) аппарата в коридорах палатных отделений следует предусматривать двухполюсные штепсельные розетки с заземляющими контактами на ток 25 А. Количество и места установки штепсельных розеток определяют исходя
из возможности использования аппарата у каждой койки. При необходимости, штепсельные розетки допускается устанавливать внутри палаты.

9.9 Выключатели для неэкранированных бактерицидных ламп следует устанавливать перед входом в облучаемое помещение, они должны быть сблокированы со световым сигналом «Не входить». Выключатели для защищенных экраном бактерицидных ламп рекомендуется устанавливать внутри облучаемого помещения (кроме палат и помещений, в которых по нормам не допускается или не рекомендуется устанавливать выключатели). Выключатели для управления бактерицидными лампами рекомендуется устанавливать со стороны, противоположной выключателям освещения, и они должны иметь отличительную окраску либо надпись.

9.10 Бактерицидные облучатели (стационарные и передвижные) допускается подключать к самостоятельным группам осветительных щитов.

10  Внутренние электрические сети

10.1 Электропроводки следует, как правило, предусматривать скрытыми сменяемыми. Открытые электропроводки допускается выполнять в подвалах, технических подпольях (этажах), технических помещениях, коммуникационных шахтах, в сырых и особо сырых помещениях.

Допускается предусматривать несменяемые электропроводки в соответствии с требованиями
П2 к СНБ 3.02.04 и ГОСТ 30331.15.

10.2 В коридорах, вестибюлях и медицинских помещениях групп 0 (кроме пожароопасных, сырых и особо сырых) и 1 (кроме палат и помещений, в которых производится асептическая обработка или имеются повышенные требования к стерильности) допускается предусматривать электропроводки групповых и распределительных сетей с использованием электротехнических пластмассовых кабель-каналов и коробов. При этом должны соблюдаться требования 10.4.

10.3 Электропроводки в «чистых помещениях» должны предусматриваться скрытыми сменяемыми за настенными и потолочными панелями или в подготовке пола (в том числе вышележащего этажа, например, к операционному светильнику). Способ выполнения проводок (кабелями или
в трубах) определяется с учетом группы горючести материала панелей и возможности сменяемости электропроводок.

Транзитные электропроводки через «чистые помещения» должны предусматриваться сменяемыми в трубах, прокладываемых за настенными или потолочными панелями.

10.4 Неметаллическая электромонтажная арматура (трубы, кабель-каналы, плинтусы, лотки, короба и т. п.), используемая для скрытых и открытых электропроводок, должна соответствовать [1]
и П2 к СНБ 3.02.04.

 

11  Защитные меры электробезопасности

11.1 Устройства защитного заземления в ЛПО должны удовлетворять требованиям П2 к СНБ 3.02.04, СНиП 3.05.06, ГОСТ 30331.10, действующих ТНПА, [1], а также настоящего технического кодекса.

11.2 Трехфазные распределительные и групповые сети, питающие медицинское электрооборудование, следует выполнять пятипроводными (L1, L2, L3, N, РЕ), однофазные — трехпроводными. Использование совмещенных нулевых рабочих и защитных РЕN-проводников запрещается. Металли­ческие трубы, металлические покровы (оболочки) кабелей, сторонние проводящие части запрещается использовать в качестве защитных заземляющих РЕ-проводников.

11.3 Защитный проводник РЕ (пятый в трехфазной и третий — в однофазной сети) должен прокладываться в общей оболочке или защитной трубе или в непосредственной близости с фазными проводниками. Минимальное сечение защитного проводника следует принимать в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 30331.10.

11.4 В медицинских помещениях группы 0, в немедицинских помещениях, коридорах, рекреациях и вестибюлях ЛПО область применения УЗО должна приниматься по требованиям, установленным
П2 к СНБ 3.02.04.

В медицинских помещениях группы 1 электропроводки к штепсельным розеткам для медицинского электрооборудования, а также в медицинских помещениях группы 2 электропроводки к рентгеновским (флюорографическим) установкам и стационарному медицинскому оборудованию с номинальной мощностью более 5 кВ·А должны оборудоваться УЗО с максимальным дифференциальным током установки, мА, не более:

30             — для цепей с устройствами максимальной токовой защиты на ток до 32 А;

100           — для цепей с устройствами максимальной токовой защиты на ток более 32 А.

Исключение — электропроводки в медицинских помещениях групп 1 и 2, прокладываемые к изделиям медицинской техники классов А и Б по гост 20790, для которых защита с использованием УЗО не допускается.

При построении групповых сетей с подключением к одной групповой линии, защищаемой УЗО, нескольких единиц медицинского оборудования необходимо учитывать их суммарный ток утечки, который не должен вызывать ложное отключение УЗО.

11.5 В медицинских помещениях группы 2 цепи, питающие медицинское электрооборудование
и системы жизнеобеспечения пациентов, расположенные в среде, окружающей пациента и относящиеся к изделиям медицинской техники классов А и Б, следует выполнять с изолированной ней­тралью (система заземления типа
IТ) с электрическим разделением цепей (защитным разделением)
с помощью безопасного разделительного трансформатора. 

От разделительных трансформаторов должна запитываться аппаратура и оборудование, которые подключают к сети через штепсельные розетки с заземляющими контактами, а также операционные светильники и другие стационарные изделия медицинской техники классов А и Б. Размещаемые в медицинских помещениях группы 2 рентгеновские установки и стационарное медицинское оборудование с номинальной единичной мощностью более 5 кВ·А, а также светильники общего электрического освещения не требуется подключать к разделительному трансформатору.

Не следует подключать к одному разделительному трансформатору электроприемники разных помещений группы 2, не объединенных единым лечебным процессом. Для медицинских помещений группы 2, оборудованных несколькими операционными столами или койками (например, операционная, палата интенсивной терапии и др.), количество систем IТ с электрическим разделением цепей следует принимать не менее двух.

11.6 Безопасные разделительные трансформаторы, используемые для создания IТ-систем, должны соответствовать [4]. Для создания IТ-систем предпочтительно применять однофазные трансформаторы. При наличии трехфазного медицинского электрооборудования допускается использовать трехфазные разделительные трансформаторы со вторичным напряжением не более 250 В, которое не должно превышаться как при несимметричной нагрузке (в том числе и при питании от такого трансформатора однофазных потребителей), так и при возможных неисправностях на первичной стороне трансформаторов. 

Электростатический экран, размещенный между первичной и вторичной обмотками безопасных разделительных трансформаторов, следует заземлять, заземление вторичной обмотки этих трансформаторов запрещается.

Номинальная мощность безопасных разделительных трансформаторов должна быть не менее 0,5 кВ·А и не более 8 кВ·А.

11.7 С целью обеспечения электробезопасности каждая система заземления типа IТ должна быть оснащена сертифицированным устройством для автоматического контроля состояния изоляции электропроводок в сетях электропитания медицинского электрооборудования, контроля нагрузки и температуры разделительного трансформатора.

Устройства контроля изоляции должны удовлетворять следующим требованиям:

— внутреннее сопротивление по переменному току должно быть не менее 100 кОм;

— измерительное напряжение не должно превышать 25 В постоянного тока;

— максимальное значение измерительного тока даже при возникновении повреждения не должно превышать1 мА;

— обеспечивать срабатывание сигнализации при уменьшении допустимого сопротивления изоляции. Устройство контроля изоляции должно быть чувствительным при испытаниях в диапазоне
от нормируемого значения сопротивления до 50 кОм, а также при обрыве соединительных проводов (жил кабелей) или «потере земли».

Для каждой IT-системы в зоне, доступной для наблюдения персоналом, должны быть предусмотрены устройства звуковой и световой аварийно-предупредительной сигнализации в следующем объеме:

— сигнальная лампа зеленого цвета, сигнализирующая о нормальной работе;

— сигнальная лампа желтого цвета, сигнализирующая о снижении сопротивления изоляции
до минимально допустимого уровня, с возможностью ручного отключения светового сигнала только после устранения неисправности;

— сигнальная лампа желтого цвета, сигнализирующая о превышении нормируемой температуры обмоток разделительного трансформатора, с возможностью ручного отключения светового сигнала только после устранения неисправности;

— сигнальная лампа желтого цвета, сигнализирующая о перегрузке разделительного трансформатора, с возможностью ручного отключения светового сигнала только после устранения неисправности;

— звуковой сигнал, сигнализирующий о снижении сопротивления изоляции до минимально допустимого уровня, достижении максимальной нагрузки разделительного трансформатора и превышении нормируемой температуры его обмоток, с возможностью ручного отключения.

По требованию заказчика, включенному в задание на проектирование, могут предусматриваться устройства, позволяющие обнаруживать место неисправности в электропроводках, а также выносные панели контроля и индикации, дублирующие сигналы неисправности.

В случае если отдельный электроприемник питается от самостоятельного разделительного трансформатора в системе IT, устройство контроля изоляции может не предусматриваться. Контроль перегрузки и превышения температуры трансформатора является обязательным.

11.8 Разделительные трансформаторы и устройства контроля рекомендуется размещать в общем шкафу одностороннего обслуживания, который должен устанавливаться в непосредственной близости от медицинского помещения группы 2 либо внутри его.

11.9 При наличии в медицинском помещении группы 2 штепсельных розеток, подключаемых
к разным системам заземления (
IТ и ТN-S), конструкция штепсельных розеток в системе заземления типа IТ не должна позволять подключение к ним аппаратуры, предназначенной для работы
в системе Т
N-S, либо они должны быть промаркированы стойким к длительной эксплуатации отличительным знаком.

11.10 Групповые сети в медицинских помещениях должны быть защищены от коротких замыканий и перегрузок (исключения указаны в 11.11).

Защита силовых и осветительных электропроводок в медицинских помещениях должна быть
обеспечена селективными автоматическими выключателями с отключением всех полюсов одновременно. Использование предохранителей в этих целях не допускается.

11.11 Защита от перегрузок и дифференциальная защита не допускаются в цепях первичного
и вторичного напряжений разделительных трансформаторов. Защита от коротких замыканий в цепях первичного напряжения разделительных трансформаторов должна быть нечувствительной к пусковым токам разделительного трансформатора и не должна срабатывать при длительных перегрузках, допустимых по условиям применения разделительного трансформатора.

11.12 Система уравнивания потенциалов должна выполняться в соответствии с требованиями ГОСТ 30331.3 с учетом требований настоящего технического кодекса.

Дополнительная система уравнивания потенциалов должна предусматриваться в помещениях водогрязелечения, душевых и ванн в соответствии с требованиями ГОСТ 30331.11.

11.13 Кардиохирургические кабинеты, операционные, реанимационные, родовые, палаты интенсивной терапии, процедурные рентгеновских кабинетов, томографии и ядерно-магнитных резонаторов, помещения ангиографии, барозалы, кабинеты с использованием аппаратуры для ультразвуковых исследований должны иметь защитную заземляющую шину из меди сечением не менее 80 мм2 либо из другого материала с эквивалентным по проводимости сечением, которая прокладывается по периметру помещений и используется также в качестве шины уравнивания потенциалов. Защитная заземляющая шина (шина уравнивания потенциалов) в системах заземления типа TN-S должна быть присоединена к защитной РЕ-шине силового щита, от которого запитано оборудование указанных помещений.

Защитную заземляющую шину следует устанавливать на стенах на высоте от 150 до 200 мм
от уровня пола. Шина должна плотно прилегать к стене без зазоров и щелей или устанавливаться скрыто и через каждые 1,5 м оборудоваться зажимами или болтами для подключения заземляющих проводников (проводников уравнивания потенциалов).

11.14 В медицинских помещениях группы 2 система уравнивания потенциалов должна обеспечивать равнопотенциальную зону в среде, окружающей пациента (рисунок 1), при замыкании на корпус
в одном из медицинских аппаратов.

С целью уравнивания потенциалов к защитной заземляющей шине уравнивающими проводниками присоединяются все сторонние проводящие части (металлические двери, оконные рамы и другие проводящие строительные конструкции; металлические и металлопластиковые трубопроводы инженерных коммуникаций и лечебных газов; отопительные приборы; стационарные проводящие, кроме преднамеренно изолированных от «земли», не электрифицированные операционные столы; физиотера­певтическая мебель, стоматологические кресла; помехозащитные экраны; полосы и сетки антистатических проводящих полов и т. п.), открытые проводящие части медицинского электрооборудования систем БСНН (например, корпуса операционных светильников при питании их от системы БСНН),
а также заземляющие контакты штепсельных розеток.

При выборе сечений уравнивающих проводников необходимо учитывать, что электрическое сопротивление каждого уравнивающего проводника (включая сопротивление всех контактных соединений и шины уравнивания потенциалов) не должно превышать 0,2 Ом.

 

 

Размеры в метрах

 

Рисунок 1 — Пример среды, окружающей пациента

11.15 Для повторного заземления медицинской электроаппаратуры нулевой защитный проводник питающей сети на вводе в здание (на ВУ, ГРЩ) должен иметь повторное заземление с сопротивлением растеканию тока заземляющего устройства не более 10 Ом. Для этой цели должны использоваться естественные заземлители, имеющие надежное соединение с землей, а также специальные искус­ственные заземлители, заземляющие устройства молниезащиты зданий, заземляющие устройства для снятия статического электричества с металлических кровель, а также заземляющие устройства для защиты от заноса потенциалов по подземным металлическим трубопроводам, вводимым в здание, если они удовлетворяют нормируемому требованию сопротивления растеканию. При этом следует учитывать, что надежность естественных заземлителей, используемых для повторного заземления медицинской аппаратуры, не должна зависеть от их использования по основному назначению
в других системах.

Запрещается использовать в качестве естественных заземлителей трубопроводы горючих жидкостей, горючих или взрывоопасных газов, покрытые изоляцией трубопроводы, железобетонные фундаменты с битумным и подобным покрытием. Металлические трубы водопровода могут использоваться в качестве естественных заземляющих устройств при условии получения разрешения от водоснабжающей организации. Не допускается размещение заземлителей вблизи подземных трубопроводов тепловых сетей, вызывающих высыхание почвы.

11.16 Для обеспечения нормальной, без помех, работы высокочувствительной медицинской электроаппаратуры (электрокардиограф, электроэнцефалограф, реограф, рентгеновский компьютерный томограф и т. п.) в помещениях операционных, реанимационных, родовых, палатах интенсивной терапии, кабинетах функциональной диагностики, барозалах и других помещениях при установке в них указанной аппаратуры следует предусматривать рабочее (функциональное) заземление.

11.17 При отсутствии особых требований изготовителей для высокочувствительной медицинской электроаппаратуры общее сопротивление растеканию тока заземляющего устройства рабочего заземления не должно превышать 2 Ом. Заземляющее устройство рабочего заземления должно быть удалено от заземляющих устройств защитного заземления или металлических конструкций, которые могут быть источниками электрических полей, на расстояние не менее 15 м.

11.18 Провода (кабели), используемые в качестве магистралей рабочего заземления, должны иметь сечение по алюминию не менее 25 мм2, отпайки от магистралей — 10 мм2. Для защиты от наводок электромагнитных полей магистрали и отпайки от них должны прокладываться в стальных трубах или иметь экранирующие оболочки.

Для присоединения к магистрали рабочего заземления следует использовать предусмотренные
в медицинском оборудовании клеммы либо устанавливаемые вблизи места подключения аппаратуры специальные клеммники рабочего заземления, изолированные от стен и другой аппаратуры.

Ответвления от магистрали заземления выполняются без разрыва магистрали с помощью сжимов.

11.19 Экраны экранируемых помещений (кабин) должны присоединяться к заземляющему устройству с общим сопротивлением растеканию тока не более 2 Ом. На вводах электрических сетей в такие помещения по требованию заказчика, включенному в задание на проектирование, должны предусматриваться помехоподавляющие фильтры.

11.20 Розетки, устанавливаемые в помещениях для пребывания детей в детских отделениях больниц, должны быть снабжены защитным устройством, автоматически закрывающим гнезда розеток при вынутой вилке.

12  Связь и сигнализация

12.1 ЛПО должны быть обеспечены городской телефонизацией и радиотрансляционным вещанием, часофикацией, двухсторонним сигнально-переговорным устройством дежурной медицинской сестры с больным либо системой вызова из палат дежурной медицинской сестры к больному (кроме палат детских, психиатрических, реанимационных отделений и отделений интенсивной терапии), световой сигнализацией об освобождении врачебных и процедурных кабинетов, автоматической пожарной сигнализацией, отвечающими требованиям, установленным ТКП 45-4.04-27, СНБ 2.02.05 и [3].

Помещения, которые должны быть оборудованы городской телефонизацией, определяются заданием на проектирование.

Необходимость и объем местной телефонной связи с установкой учрежденческой АТС, видеотелефонной связи, прямой громкоговорящей оперативной связи, телефикации, звукоусиления в конференц-залах (кроме систем оповещения о пожаре), систем мониторинга больных и локальной вычислительной сети, автоматической охранной сигнализации, видеонаблюдения, диспетчеризации определяется заданием на проектирование.

12.2 В местах пребывания посетителей, а также в палатных отделениях (кроме психиатрических, инфекционных и детских) предусматриваются таксофоны.

12.3 Сеть городского радиотрансляционного вещания должна предусматриваться в помещениях постоянного пребывания персонала и в палатах (кроме палат отделений реанимации, интенсивной терапии, детских и психиатрических). В палатах, при наличии осветительных больничных систем
со встроенными радиорозетками, сеть городского радиотрансляционного вещания подводится к указанной системе.

12.4 Для часофикации рекомендуется использовать автономные электронные часы с электро­питанием от сети переменного тока и  коррекцией времени по радиосигналу. Допускается установка авто­номных электронных часов с питанием от встроенных аккумуляторных батарей.

Часы рекомендуется устанавливать в вестибюлях, холлах, коридорах, на постах дежурных сестер, в операционных и других помещениях, где показания времени функционально необходимы. В соответствии с заданием на проектирование в операционных могут предусматриваться часы, указывающие кроме текущего времени, время от начала операции.

12.5 В ЛПО на первом или цокольном этажах здания по требованию заказчика, включенному в задание на проектирование, следует предусматривать диспетчерские помещения с круглосуточным дежурством для размещения оборудования пожарной, охранной сигнализации и диспетчеризации инженерных систем.

Приложение А

(рекомендуемое)

 

Качественные показатели освещения
и рекомендуемые источники света для помещений ЛПО

 

Таблица А.1 — Качественные показатели освещения и рекомендуемые источники света для
помещений ЛПО

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характеристика помещений по условиям среды

Тип лампы

Операционный блок, реанимационный зал, перевязочные, родовые отделения

1** Операционная, помещение гипотемии, цистокопия

400

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ, ЛЕЦ

2** Родовая, диализационная, реанимационные залы, наркозная, туалетная для новорож­денных

500

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ, ЛЕЦ

3** Перевязочная (чистая, гнойная, гипсовая)

500*

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ, ЛЕЦ

4** Кабинет ангиографии

500

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ, ЛЕЦ

5  Предоперационная, помеще­ние для наблюдений за операциями

300

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ

6  Монтажные аппаратов ис­кус­ственного кровообращения, искус­ственной почки и т. д.

400

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛБ

 Помещения для хранения крови

150

Л. л.

В; 1

60

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ

 Помещения для хранения и приготовления гипса

75

Л. л.

Пол

60

Нормальные

ЛБ

Кабинеты врачей

9  Кабинеты хирургов, акуше­ров, гинекологов, травмато­логов, педиатров, инфекционистов, дерматовенерологов, аллергологов, стоматологов, смотровые, приемно-смотровые боксы

500*

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ, ЛЕЦ

10  Кабинеты врачей в амбулаторно-поликлинических учреждениях, не приведенных выше

300*

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛХЕ, ЛЕЦ

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

11  Кабинеты врачей без приема больных, протокольная, ординаторская, кабинет освоения методик

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

12  Темные комнаты офтальмоло­гов, звукоизолированная кабина

20*

Л. н.

Г; 0,8

Нормальные

Л. н.

Отделения функциональной диагностики и восстановительного лечения

13  Кабинеты функциональной диагностики, эндоскопические ка­бинеты

150*

Л. н.

Г; 0,8

40

Нормальные

Л. н.

14  Фотарии, помещения электро­светолечения, аэроионолечения, теплолечения, лечебной физкуль­туры, массажа, механотерапии, ультразвука, УВЧ

200*

Л. л.

Г; 0,8

60

15

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

Кабинеты

15  Рентгенобронхоскопии и лапароскопии

200*

Л. н.

Г; 0,8

60

Нормальные

Л. н.

16  Гидротерапии, лечебные ван­ны, душевые залы

150

Л. л.

Пол

60

20

Сырые,
особо сырые

ЛБ

17  Трудотерапии

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

18  Для лечения сном

50

Л. н.

Г; 0,8

25

Нормальные

Л. н.

19  Помещения для подготовки парафина, озокерита, обработки прокладок, стирки и сушки простыней, холстов, брезентов, регенерации грязи

75

Л. л.

Г; 0,8

60

Влажные

ЛБ

20  Барозал

150*

Л. л.

Г; 0,8

60

20

П-IIа

ЛБ

Рентгеновское отделение

21  Кабинет рентгенодиагностики:

 

 

 

 

 

 

 

процедурная для рентгеноскопии

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

процедурная для рентгенографии

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

процедурная для флюорографии

150

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

комната управления

50

Л. н.

Г; 0,8

40

Нормальные

Л. н.

раздевальная

100

Л. л.

Г; 0,8

Нормальные

ЛБ

                 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

22  Рентгеноперационный блок:

 

 

 

 

 

 

 

рентгеноперационная

300

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛХЕ, ЛДЦ, ЛЕЦ

комната управления

50

Л. н.

Г; 0,8

40

Нормальные

Л. н.

23  Кабинет рентгеновской компьютерной томографии:

 

 

 

 

 

 

 

процедурная

300

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

комната управления

50

Л. н.

Г; 0,8

40

Нормальные

Л. н.

генераторная

200

Л. л.

Г; 0,8

60

Нормальные

ЛБ

24  Кабинет рентгенотерапии:

 

 

 

 

 

 

 

процедурная

300

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

комната управления

200

Л. л.

Г; 0,8

40

20

Нормальные

ЛБ

25  Компьютерная

300

Л. л.

Г; 0,8

40

20

Нормальные

ЛБ

26  Общие помещения отделения:

 

 

 

 

 

 

 

комната просмотра снимков

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

кабина для приготовления бария

100

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

ожидальная

100

Л. л.

Пол

60

20

Нормальные

ЛБ

инженерная

150

Л. н.

Г; 0,8

40

20

Нормальные

ЛБ

фотолаборатория

75

Л. н.

Г; 0,8

60

20

Влажные

Л. н.

помещение временного хранения рентгеновской пленки

30

Л. н.

Пол

П-IIа

Л. н.

Радиологическое отделение

27  Радиометрическая, дозимет­рическая

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

28  Кабинеты для терапии излучениями высоких энергий, скеннерная

300

Л. л.

Г; 0,8

25

20

Нормальные

ЛХЕ, ЛЕЦ

29  Кабина внутриполостной гамма-терапии

400

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛХЕ, ЛЕЦ

30  Конденсаторная

100

Л. л.

Пол

60

Химическая активность

ЛБ

                   

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

31  Хранилище радиоактивных веществ

200

Л. л.

Г; 0,8

60

Радиоактивность

ЛБ

32  Помещение для хранения выделений больных, подлежащих исследованию, выдержки твердых и жидких радиоактивных отходов

200

Л. л.

Г; 0,8

Радиоактивность

ЛБ

Палаты

33  Палаты детских отделений для новорожденных, послеопера­ционные палаты, палаты интенсивной терапии и для глаукомных больных, приемные фильтры и боксы, изолятор

200

Л. л.

Пол

25

10

Нормальные

ЛХЕ, ЛЕЦ

34  Палаты психиатрических от­делений

100

Л. л.

Пол

25

10

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

35  Прочие палаты и спальни матерей

100*

Л. л.

Пол

25

10

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

Лаборатории

36  Помещения приема, выдачи и регистрации анализов, приема и сортировки проб

200*

Л. л.

Г; 0,8

60

15

Нормальные

ЛБ

37  Комната срочных анализов, боксы, кабинеты серологических исследований, колориметричес­кие, клеролаборатория

500*

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛЕЦ

38  Препараторские и лаборант­ские общеклинических, гематологических и биохимических, бак­териологических, гистологичес­ких и цитологических лабораторий

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛДЦ, ЛЕЦ

39  Кабинеты врача-лаборанта, взятия проб крови, взятия проб цитологических исследований, коагулографии, фотометрии

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛЕЦ, ЛДЦ

                     

 

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

40  Весовая, термостатная, сре­доварная с боксом для розлива сред, помещение для окраски проб, центрифужная

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

41  Комната для хранения:

 

 

 

 

 

 

 

реактивов

100

Л. л.

В; 1
на стел­лажах

60

Нормальные

ЛБ

лабораторной посуды

150

Л. л.

Г; 0,8

60

Нормальные

ЛБ

42  Кабинеты с кабинами для дуоденального зондирования
и взятия желудочного сока

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛЕЦ, ЛХЕ

43  Стеклодувная

200*

Л. л.

Г; 0,8

60

15

Нормальные

ЛБ

44  Рабочая комната зубных тех­ников, амальгамная

500*

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛХЕ, ЛЕЦ

45  Гипсовые, полимеризацион­ные

500

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛЕЦ, ЛХЕ, ЛДЦ

46  Линейная, паяльная

200*

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

47  Моечная посуды

200

Л. л.

Г; 0,8

40

20

Влажные

ЛБ

Аптеки

48  Площадь для посетителей
в зале обслуживания

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

49  Рецептурный отдел, отделы готовых лекарственных средств, ручной продажи, оптики, аптеч­ный киоск

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

50  Ассистентская, асептичес­кая, аналитическая, фасовочная, заготовочная концентратов и по­луфабрикатов, контрольно-мар­кировочная

500*

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛЕЦ, ЛХЕ, ЛДЦ

51  Стерилизационная посуды и лекарственных форм, дистил­ляционная, моечная

150

Л. л.

Пол

60

Влажные

ЛБ

                         

 

 

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

52  Хранение лекарственных, перевязочных средств и чистой посуды

150

Л. л.

В; 1
на стеллажах

60

Класс П-IIа

ЛБ

53  Помещение хранения кис­лот и дезинфекционных средств, горючих и легковоспламеняющихся жидкостей

75

Л. л.

Пол

Химическая активность Класс П-IIа

ЛБ

54  Кладовая тары

10

Л. н.

Пол

Класс П-IIа

Л. н.

Стерилизационные и дезинфекционные отделения

55  Стерилизационная-автоклав­ная

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Влажные

ЛБ

56  Помещение для приема
и хранения нестерильных материалов, склад хранения стерильных материалов

200

Л. л.

Г; 0,8

60

Класс П-IIа

ЛБ

57  Помещение для подготовки хирургических инструментов
к стерилизации

200*

Л. л.

Г; 0,8

40

20

Нормальные

ЛБ

58  Помещение для ремонта
и заточки хирургических инстру­ментов

300

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛБ

59  Помещение дезинфекцион­ных камер

75

Л. н.

Пол

Влажные

Л. н.

60  Помещение для хранения дезинфекционных средств

30

Л. н.

Пол

Химическая активность

Л. н.

Патологоанатомическое отделение

61**  Секционная

400

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛЕЦ, ЛХЕ, ЛДЦ

62  Предсекционная, фиксаци­онная

200

Л. л.

Г; 0,8

60

Нормальные

ЛБ

63  Помещения для одевания трупов, траурный зал

200

Л. л.

Г; 0,8

60

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

                   

 

 

 

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

64  Помещения для хранения трупов

50

Л. л.

Г; 0,8

Влажные

ЛБ

65  Помещения для похоронных принадлежностей

50

Л. л.

Пол

Нормальные

ЛБ

Санитарно-эпидемиологические станции

66  Помещения для исследо­вания аутопсийного и биопсий­ного материала

300

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

67  Диспетчерские, фасовочные, помещения для хранения и выдачи готовых приманок, выдачи дезинфекционных средств и бак­терийных препаратов

200*

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

68  Помещения хранения био­логических, лечебных и диагностических препаратов, реакти­вов, дезинфицирующих средств, кислот

100

Л. л.

В; 1

Химическая активность Класс П-IIа

ЛБ

69  Помещения для хранения дезинфекционной аппаратуры
и инвентаря, грязного и чистого белья

150

Л. л.

Пол

Химическая активность
Класс П-
IIа

ЛБ

70  Комнаты энтомологов, гель­минтологов, вирусологов, бактериологов, лаборантские, химические, биохимические лабо­ратории, серологические боксы, препараторские

400*

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛЕЦ, ЛДЦ

71  Радиологические, радиохи­мические, помещения спектро­скопии и полярографии, лаборатории акустики, вибрации, электромагнитных полей, физиологии труда, средоварочные с боксами, термитные

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

72  Моечные

300

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Влажные

ЛБ

                 

 

 

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

73  Помещения для взятия проб

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

74  Комнаты эпидемиологов, бактериологов, боксы серологических исследований особо опасных инфекций

500

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛЕЦ, ЛХЕ

75  Комнаты зоопаразитолога для приема и разбора материала, зараженного опасными инфекциями

500

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛЕЦ, ЛХЕ

76  Биопробная, помещения для хранения питательных сред, предбоксы

300

Л. л.

Пол

60

Нормальные

ЛБ

77  Помещения дезкамер, стиральные цеха

200

Л. л.

Пол

60

20

Влажные

ЛБ

78  Помещения сжигания трупов мелких животных и отходов

75

Л. л.

Пол

Нормальные

ЛБ

79  Виварий. Помещения для содержания животных

400

Л. л.

Пол

40

10

Влажные

ЛЕ

80  Изоляторы для инфекционных животных, карантины

200

Л. л.

Пол

40

10

Влажные

ЛЕ

81  Процедурные: бактериологи­ческая, вирусологическая, токсикологическая

400

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛБ, ЛЕ

82  Кормокухни

200

Л. л.

Г; 0,8

40

20

Влажные

ЛБ

83  Помещения для сжигания трупов мелких животных

75

Л. л.

Пол

60

Влажные

ЛБ

84  Кладовая кормов

75

Л. л.

Пол

60

Нормальные

ЛБ

Станции скорой и неотложной медицинской помощи

85  Диспетчерская приема вызовов и направления бригад

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

86  Помещение радиопоста

200*

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛБ

                       

 

 

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

87  Помещения хранения ящиков выездных бригад

100

Л. л.

В; 1
на стеллажах

Нормальные

ЛБ

88  Помещения текущего запаса медикаментов

150

Л. л.

Г; 0,8

Нормальные

ЛБ

89  Комната выездных бригад

200

Л. л.

Г; 0,8

60

15

Нормальные

ЛБ

Молочные кухни, раздаточные пункты

90  Помещения фильтрации и розлива молока

300

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

91  Остывочная

100

Л. л.

Г; 0,8

20

Нормальные

ЛБ

92  Помещения приготовления кисломолочных продуктов и мо­лочно-кислых смесей

300

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

93  Помещения приготовления и фасовки творога

300

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

94  Помещения подготовки фрук­тов, овощей и приготовления фруктовых и овощных смесей, помещения подготовки рыбы, мяса и приготовления рыбных
и мясных блюд

300

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

95  Помещения приема и хранения посуды

200

Л. л.

Г; 0,8

Нормальные

ЛБ

96  Раздаточная

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

Прочие помещения

97  Процедурная, манипуляционная, переливания крови, БЦЖ, дефибриляторная, акопунктура, пневмоторакс

500*

Л. л.

Г; 0,8

25

10

Нормальные

ЛДЦ, ЛХЕ, ЛЕЦ

98  Кабинеты медицинских сес­тер, сестер-хозяек, посты дежурных сестер

300*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

99  Аппаратная (пульты управ­ления) в радиологических
и т. 
п. отделениях

200*

Л. л.

Г; 0,8

40

15

Нормальные

ЛБ

                   

 

 

Продолжение таблицы А.1

Помещения

Освещенность рабочих
поверхностей, лк

Источник света:
л. л. — лампа люминесцентная
л. н. — лампа накаливания

Плоскость, для которой
нормируется освещенность;
высота от уровня пола, м

Показатель дискомфорта,
не более

Коэффициент пульсации
освещенности %, не более

Характерис­тика помещений по условиям среды

Тип лампы

100  Комнаты дневного пре­бывания, для бесед с врачом, кормления детей до 1 года, сцеживания грудного молока
и его стерилизации

200

Л. л.

Г; 0,8

60

20

Нормальные

ЛБ

101  Помещения для мытья
и стерилизации суден, мытья
и сушки клеенок, санкомната, клизменная, санпропускник

75

Л. л.

Пол

60

Сырые

ЛБ

102  Материальные и цент­ральные бельевые

150

Л. л.

В; 1
на стеллажах

60

Класс П-IIа

ЛБ

103  Кабинеты главного врача, заместителя главного врача, заведующего отделением

400*

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

104  Регистратура

200

Л. л.

В; 1
на стел­лажах

60

15

Класс П-IIа

ЛБ

105  Лестничные клетки, тамбуры

100

Л. л.

Пол

60

Нормальные

ЛБ

106  Коридоры в операционном, родовом блоках, в отделениях реанимации и интенсивной терапии, коридоры-ожи­дальные в амбулаторно-полик­линических учреждениях

150

Л. л.

Пол

60

20

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

107  Коридоры в палатных отделениях, главные вестибюли

150

Л. л.

Пол

60

20

Нормальные

ЛБ, ЛБЦТ

108  Коридоры-проходы, вестибюли

75

Л. л.

Пол

Нормальные

ЛБ

109  Помещения и места для хранения переносной аппаратуры, каталок

30

Л. н.

Пол

Нормальные

Л. н.

110  Веранды, горшечные в детс­ких отделениях

100

Л. л.

Пол

Влажные

ЛБ

111  Справочная

300

Л. л.

Г; 0,8

40

10

Нормальные